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君創Portfolio|先思達“潔太司”入選國家藥監局年度報告，糖組學技術再獲權威認可！

近日，國家藥監局發布《2024年度醫療器械注冊工作報告》，全面總結了過去一年我國醫療器械領域的創新成果與監管進展。

在這份備受矚目的報告中，君創Family企業先思達（南京）生物科技有限公司（以下簡稱“先思達生物”）自主研發的“潔太司®糖鏈檢測試劑盒”作為2024年三個獲批的IVD（體外診斷）產品之一，成功入選年度報告！這不僅是對潔太司®技術先進性與臨床價值的權威認可，更是先思達生物在糖組學領域持續創新的重要里程碑。

入選年度報告：創新與監管的雙重認可

國家藥監局年度報告是醫療器械領域的“風向標”，入選產品需經過嚴格的審評審批流程，并在技術創新、臨床價值、市場潛力等方面具備突出優勢。潔太司®的成功入選，標志著：

技術領先性：糖組學技術在IVD領域的應用獲得國家層面的高度認可。

臨床價值：潔太司®為疾病早期篩查與個體化治療提供了科學依據，填補了傳統檢測方法的空白。

行業標桿：先思達在糖組學領域的研發實力與創新能力，樹立了行業新標桿。

未來展望：推動糖組學技術普惠

潔太司®的成功獲批與入選年度報告，是先思達生物在糖組學領域深耕多年的成果，也是先思達生物邁向新征程的起點。未來，先思達生物將：

拓展應用場景：探索糖鏈檢測在更多疾病領域（如泛癌種、神經退行性疾病等）中的應用。

深化行業合作：與醫療機構、藥企及科研單位攜手，構建“檢測-治療-監測”一體化解決方案。

推動技術普惠：通過成本優化與醫保銜接，讓更多患者受益于糖組學技術的創新成果。

結語

潔太司®的成功入選，不僅是對先思達生物技術實力的肯定，更是對糖組學技術未來發展的鼓舞。先思達生物將與各界伙伴攜手，共同推動中國醫療器械行業的創新與進步，為人類健康事業貢獻力量！

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